全球罕见病基因检测市场根据北极星市场研究公司的一项新研究，预计到2027年，中国市场的规模将达到18亿美元betway苹果下载．这份报告”罕见病基因检测市场份额、规模、趋势、行业分析报告，按疾病类型分类(神经系统疾病、免疫系统疾病、血液病、内分泌代谢疾病、癌症、肌肉骨骼疾病、心血管疾病、皮肤疾病、其他);通过技术;通过专业;最终用途;通过区域;2020 - 2027年细分市场预测”给出当前市场动态的详细见解，并提供对未来市场增长的分析。
对罕见疾病及时诊断的需求日益增长，罕见疾病的流行率不断上升，基因组检测的创新，以及市场参与者在低成本治疗方面的专注方法，这些都是促成市场增长的关键因素。此外，政府资助的计划也有望对市场产生积极影响。2020年2月，印度政府宣布向在Rashtriya Arogaya Nidhi计划下患有罕见疾病的患者提供15拉克卢比的财政援助，用于一次性治疗。
全球罕见病基因检测行业根据疾病类型、技术、专业、最终用途和地区而分散。就疾病类型而言，市场细分为神经系统疾病、免疫系统疾病、血液学疾病、内分泌和代谢疾病、癌症、肌肉骨骼疾病、心血管疾病、皮肤疾病等。
在技术的基础上，罕见病基因检测行业进一步分化为下一代测序、阵列技术、pcr检测、FISH、sanger测序和核型分析。罕见病基因检测行业根据特点进一步细分为分子基因组检测、染色体基因组检测和生化基因组检测。基于最终用途，罕见病基因组检测行业进一步细分为研究实验室和crs、医院和诊所、诊断实验室。
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段了
- 2019年，神经系统疾病占了最大的收入份额，这是由于神经系统疾病在全球范围内越来越普遍，以及大量检测技术的存在
- 基于技术，下一代测序领域预计将在2027年占据近一半的市场份额。该技术在全基因组测序中的应用是其部分增长的关键因素。
- 预计到2027年底，分子检测将占到最高的收入份额。先进技术的可用性和检测超罕见疾病的能力预计将推动市场增长。
- 2019年，由于检测数量的增加和整个发达经济体罕见疾病的发生率的增加，研究实验室和cro占了最大的收入份额
主要人员名单
- 海滨生命科学
- 无数的遗传学
- Quest诊断公司
- Centogene喷嘴速度
- Invitae公司
- 贝勒遗传学
- 橱柜遗传学
- Macrogen公司。
- Opko健康公司
- 彩色基因组公司
- 卫生网络实验室
- 预防遗传学，后代公司。
- Fulgent基因公司。
- 其他人
betway苹果下载北极星市场研究根据疾病类型、技术、专业、最终用途和地区对罕见病基因检测市场报告进行了细分
罕见病基因检测，疾病类型展望(收入-百万美元，2016 - 2027年)
- 神经系统疾病
- 免疫失调
- 血液疾病
- 内分泌代谢紊乱
- 癌症
- 肌肉骨骼疾病
- 心血管疾病
- 皮肤疾病
- 其他人
罕见病基因检测，技术展望(收入-百万美元，2016 - 2027)
- 下一代测序
- 全外显子组测序
- 全基因组测序
- 阵列技术
- pcr检测
- 鱼
- 桑格测序
- 核型分析
罕见病基因检测，专业展望(收入-百万美元，2016 - 2027年)
- 分子基因检测
- 染色体遗传检测
- 生化基因检测
罕见病基因检测，技术展望(收入-百万美元，2016 - 2027)
- 研究实验室和cross
- 医院和诊所
- 诊断实验室
罕见病基因检测，地区展望(收入-百万美元，2016 - 2027年)
- 北美
- 美国
- 加拿大
- 欧洲
- 法国
- 德国
- 英国
- 意大利
- 西班牙
- 荷兰
- 奥地利
- 亚太地区
- 中国
- 印度
- 日本
- 马来西亚
- 韩国
- 印尼
- 中南美洲
- 墨西哥
- 巴西
- 阿根廷
- 中东和非洲
- 阿联酋
- 沙特阿拉伯
- 以色列
- 南非