长读测序市场份额，规模，趋势，行业分析报告，按技术(单分子实时测序，纳米孔测序);通过产品;通过应用程序;通过工作流;最终用途;按地区;细分市场预测，2022 - 2030年

报告总结

2021年，长读测序市场价值13.5亿美元，预计在预测期内将以14.4%的复合年增长率增长。长读测序也被称为第三代测序。这是一种正在研究的DNA测序技术，可以一次确定1万到10万碱基对之间的长DNA序列的核苷酸序列。它剥离了切割然后放大DNA的需要，这在其他DNA测序技术中通常是必需的。

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它保留了原始DNA样本中的信息，熟练掌握了相位变异，提高了准确性，提高了人类基因组结构变化的检测，实现了单分子敏感性，实现了基因组从头定量和组装。随着测序过程在转基因药物中被证明是至关重要的，它提高了人们对长期测序的认识，促进了市场增长。

老年人大多患有两种或两种以上的慢性疾病。慢性疾病，包括阿尔茨海默氏症、心血管疾病、糖尿病、肥胖、抑郁症等，都扮演着至关重要的角色。癌症通常是由基因组失效引起的。此外，分析人员可以在长读技术的帮助下识别和分类新的癌症突变形式，包括单倍型分辨率中的复杂结构变异。开发了各种长读测序技术，如太平洋生物科学公司开发了长红方法之一的SMRT测序(PacBio)。

一些研究正在兴起，这些研究应该会为生产商创造一个温和的增长，使新的和先进的技术成熟，并有助于长读测序市场的各种机会，推动市场的增长。此外，市场参与者对先进设备生产的资金增加也推动了长读测序市场的发展。

Covid-19大流行对长读测序市场产生了积极影响，因为它被用于Covid-19病毒所需的疫苗和药物的发明。患者数量的增加以及药品销售和生产的增加推动了市场的增长。此外，根据规章制度进行的强制性covid-19检测增加了疫苗需求，从而促进了长读测序市场的发展。

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产业动态

增长动力
长读测序正在克服准确性和吞吐量等限制，并在基因组学中应用日益广泛。此外，它可以提高作图的确定性，转录本亚型鉴定和结构变异的检测。天然分子如DNA和RNA消除扩增，保留碱基修饰。

技术领域的关键参与者为满足市场要求而进行的创新和进步，正导致长读测序市场的快速增长。此外，越来越多的实体面临遗传疾病也提高了需求。长读测序技术在临床领域的广泛应用迅速促进了对癌症、病原体进化、耐药性和复杂基因组区域遗传多样性的理解，对临床护理具有重要意义。

长读技术也用于RNA测序。它允许用生物信息学解释检测表观遗传修饰。用SRS技术很难检测和指定各种特征，如DNA的大量重排和插入、高度多态区域、重复区域和其他长读取横跨区域更重要的部分，检测出更多临床相关的变异。

报告细分

市场主要根据产品、应用、方法、最终用途和区域进行细分。

通过技术	通过产品	通过应用程序	通过工作流	的最终用途	按地区
单分子实时测序 纳米孔测序	仪器 耗材 必威开户注册	结构变异的识别与精细映射 串联重复测序 假基因歧视 解决等位基因相位 生殖基因组学 癌症 病毒和微生物测序 其他人	Pre-sequencing 测序 数据分析	学术研究 临床研究 医院及诊所 制药和生物技术实体 其他人	北美(美国、加拿大) 欧洲(法国、德国、英国、意大利、荷兰、西班牙、俄罗斯) 亚太地区(日本、中国、印度、马来西亚、印度尼西亚。韩国) 拉丁美洲(巴西、墨西哥、阿根廷) 中东和非洲地区(沙特阿拉伯、阿联酋、以色列、南非)

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单分子实时测序技术预计将以最快的速度增长

长读测序市场根据技术分为单分子实时测序和纳米孔测序。单分子实时测序占据了最大的市场，预计增长最快。许多科学家展示了使用单分子实时测序来检测甲基化和其他碱基修饰。

由于其较长的读取长度和较低的系统偏差，它实现了较高的共识精度。这一应用有望成为这一技术增长最快的领域。与第二代测序相比，该技术的优势包括不需要DNA扩增，最大限度地减少文库制备过程中的化学修饰，能够检测不同类型的表观遗传变化，并生成平均读取长度为3000 bp的长读取。

在SMRT的样品制备过程中，放大是不必要的，这增加了它在研究界的利用率，并导致市场增长。此外，它还适用于广泛的基因组研究。

预计耗材占市场份额最大

长读测序市场根据产品分为仪器、耗材和服务。必威开户注册到2021年，消耗品部门的市场份额最大。耗材用于模板制备，将基因组DNA、cDNA或扩增子等样本转换为SMRTbell库。它可以在工作台上手动执行，也可以由自动液体处理系统执行。

它还用于多路复用样本，以提高效率。此外，测序利用仪器上测序所需的SMRT细胞和SMRT测序试剂。使用PromethION, MinION, PacBio RS System, GridION和Sequel Systems等工具对DNA或其片段进行测序，用于癌症研究，人类基因组学，表观遗传学和转录组分析。这些工具改进了软件和计算设备，并推动了市场的增长。

巨蟹座预计将占据很大的收入份额

基于应用，市场被细分为长读测序市场的几个应用，其中癌症部分占据了最大的市场份额，并且应该是预测期内增长最快的部分。SMRT测序提供了对全基因组、转录本和基因中遗传变异的完整大小谱的访问，这对癌症研究很有帮助。

长读测序的主要应用是它适合于阐明等位基因分辨突变状态和复杂癌症基因组的完整结构。它在单等位基因分辨率中分期基因组突变，例如H1975肺腺癌细胞系中的EGFR原发性和继发性突变是通过物理和合成长读测序进行分期的。

SMART测序正被用于丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒、流感和其他致病微生物的研究，引领市场增长。现代测序技术正在开发中，能够更有效地识别和描述每个癌症病例中的突变。包括ICGC和TCGA在内的许多财团已经对每种癌症亚型的基因组状态进行了测序、分析和报告，推动了长读测序市场的增长。

其中，测序部分增长速度最快

根据工作流程的不同，市场分为预测序、测序和数据分析。测序部分占据了最突出的长读测序市场份额。它是工作流的重要组成部分。长读技术允许样品制备而不需要PCR扩增。这消除了与pcr相关的偏见，并将使研究人员能够研究遗传物质。这使得长读技术可以直接检测甲基化或其他碱基修饰。

在整个预测期内，数据分析工具正在推动市场增长。主要参与者正在扩大他们的市场份额，开发新的设备和产品。太平洋生物科学公司于2020年7月推出了Sequel Systems v9.0软件。SMRT分析软件提供了广泛的api集、灵活的命令行选项和易于使用的图形用户界面。

学术研究预计将占据最大的市场份额

根据最终用途的不同，市场分为学术研究、临床研究、医院和诊所、制药和生物技术实体等。由于大量的生物技术中心研究分子生物学和基因组测序方法，学术研究部分占据了最大的长读测序市场份额。

序列分析方法在研究中的应用越来越多，大学提供的现场生物信息学课程和学术研讨会推动了市场的发展。由于临床诊断技术的增加，临床研究、医院和诊所的增长预计将超过预测。

北美是最大的市场收入

由于太平洋生物科学(Pacific Bioscience)等北美地区的顶尖关键企业，该地区在长期测序市场中处于领先地位。此外，允许在该地区批准和使用基因组测试的良好监管框架推动了北美市场。由于美国临床和学术使用的基因组程序的增加，该地区的增长迅速。

在预测中，亚太地区是增长最快的地区。亚洲新兴市场主要参与者的不断渗透和对先进诊断方法的不断增加的投资推动了该地区的增长。

竞争的洞察力

在全球市场上运营的一些主要参与者包括BaseClear b.v.、Future Genomics Technologies b.v.、Garvan医学研究所、Bordeaux基因组转录组设施、细胞整合生物学研究所(I2BC)、MicrobesNG、NextOmics、牛津纳米孔技术有限公司、加利福尼亚太平洋生物科学公司、Quantapore公司、Stratos Genomics公司、Takara Bio公司。

长读测序市场报告范围

报告的属性	细节
2021年市场规模价值	13.5亿美元
2030年收入预测	44亿美元
CAGR	2022 - 2030年14.4%
基准年	2021
历史数据	2018 - 2020
预测期	2022 - 2030
量化单位	收入为10亿美元，CAGR从2022年到2030年
部分覆盖	按产品，按应用，按技术，按工作流程，按最终用途，按地区
区域范围	北美、欧洲、亚太、拉丁美洲;中东和非洲
主要的公司	BaseClear b.v.、Future Genomics Technologies b.v.、Garvan医学研究所、Bordeaux基因组转录组设施、细胞整合生物学研究所(I2BC)、MicrobesNG、NextOmics、牛津纳米孔技术有限公司、加利福尼亚太平洋生物科学公司、Quantapore公司、Stratos Genomics公司、Takara Bio公司。