长阅读测序市场份额,规模、趋势、行业分析报告,由科技(单分子实时测序,纳米孔测序);通过产品;通过应用程序;通过工作流;最终用途;按地区;段预测,2022 - 2030
- 发表日期:9 - 2022
- 页:118
- PDF格式:
- 报告ID: PM2599
- 基准年:2021
- 历史数据:2018 - 2020
报告总结
长阅读测序市场价值为13.5亿美元,2021年预计增长14.4%的复合年增长率预测期间。读测序也称为第三代测序。这个DNA测序技术正在研究,可以确定长DNA序列的核苷酸序列之间的10000和100000个碱基对。剥去需要切碎,然后放大DNA通常需要在其他DNA测序技术。
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它保留了原始DNA样本信息,提供熟练阶段变异,提高精度,改善检测人类基因组的结构变化,实现单分子敏感性,和量化中组装基因组新创。作为修改的测序过程被证明是至关重要的药品,它增加了意识的漫长道路排序,增加市场的增长。
大部分老年遭受两个或两个以上的慢性疾病。慢性疾病,包括阿尔茨海默氏症、心血管疾病、糖尿病、肥胖、抑郁,和其他人来说,发挥着至关重要的作用。癌症通常是由基因组失效引起的。同时,分析师可以确定和分类新形式的癌症突变的帮助下读技术,包括单体型复杂的结构性变异决议。各种读测序技术开发,如太平洋生物科学发达SMRT测序,长红方法之一(PacBio)。
一些研究是产生应该为生产者创造一个小幅升值成熟先进技术和导致各种读测序市场的机会,推动市场的增长。此外,资金增加先进设备生产的市场参与者也开车读测序的发展市场。
Covid-19大流行积极影响读测序市场所需的疫苗和药物用于发明Covid-19病毒。患者数量的增加,以及增加药物销售和生产推动市场增长。此外,强制covid-19测试根据规章制度增加了疫苗的要求导致读测序的发展市场。
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产业动态
增长动力
读排序是征服的限制如准确性和吞吐量和越来越多的应用在基因组学。同时,它能增强映射确定,同种型识别、记录和检测结构变体。本机如DNA和RNA分子消除放大,保护基地的修改。
创新和进步的关键球员技术峰会带来的授权市场导致读测序市场快速增长。此外,越来越多的实体面临遗传病也提出了需求。广泛利用读测序技术在临床领域已迅速增加的理解癌症,病原体的进化,耐药性,和遗传多样性在复杂的基因组区域,给临床护理的重要意义。
读技术也用于RNA序列。它允许检测的表观遗传修饰生物信息学的解释。各种特性与SRS技术难以检测和指定,如大型重组和DNA的插入,高度多态区域,重复区域,和其他长读跨更重要的部分区域,检测更多的临床相关的变体。
报告细分
主要是市场划分产品的基础上,应用程序,方法,最终用途和区域。
通过技术 |
通过产品 |
通过应用程序 |
通过工作流 |
的最终用途 |
按地区 |
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单分子实时测序预计将增长最快的预测
读测序市场分类是基于技术成单分子实时测序和纳米孔测序。单分子实时测序占最大的市场预测,预计将增长最快。许多科学家展览使用单分子实时测序检测甲基化和其他基础修改。
由于其长读长和较低的系统性偏差,达到共识,精度高。这个应用程序预期增长最快的这项技术。这种技术的优点在第二代测序包括DNA扩增没有要求,减少化学改性在图书馆准备,使不同类型的表观遗传变化的检测,并生成长的读取平均读3000个基点的长度。
在SMRT样品制备中,放大是不必要的,提高其利用率的研究社区和导致市场增长。同时,它适用于广泛的基因组研究。
耗材是占最大的市场份额的预测
读测序市场分为仪器、耗材和服务基于产品。必威开户注册耗材部分占最大的市场份额在2021年。耗材使用模板准备把样品如基因组DNA, cDNA、或扩增子,进入SMRTbell图书馆。它可以在台式或手动执行自动化液体处理系统。
它也用于多路复用样本来提高效率。此外,测序利用SMRT细胞和SMRT测序仪器测序所需试剂。DNA或使用工具,如PromethION其片段测序,奴才,PacBio RS系统,GridION,和续集系统数在癌症研究中的应用,人类基因组学、表观遗传学、转录组分析。这些工具软件和计算设备改善和推动了市场的发展。
癌症有望保持显著的收入份额
基于应用程序,市场被分割为多个应用程序读测序市场细分的癌症占最大的市场份额,应该是在预测期增长最快的部分。访问一个完整大小的遗传变异在整个基因组,转录,SMRT提供的基因测序,有助于癌症研究。
读测序的主要应用是适合阐明allele-resolution突变状态和复杂的癌症基因组的完整结构。single-allele决议阶段基因突变,如表皮生长因子受体主要和次要H1975肺腺癌突变细胞系是由身体和分阶段合成测序读。
使用智能排序的研究丙型肝炎病毒,乙型肝炎病毒、艾滋病毒、流感和其他致病微生物主要市场的增长。现代测序技术正在开发中,使识别和描述每个癌症的突变情况下更有效率。很多财团,包括ICGC和TCGA测序,分析和报告基因状态的特定于每个癌症亚型,推动读测序市场增长。
测序片段是贡献最大的增长率
根据工作流程,市场被分割为pre-sequencing,测序和数据分析。测序领域最突出的读测序占的市场份额。这是一个工作流的重要组成部分。读技术允许样品制备无需PCR扩增。这就消除了PCR-related偏见和将使研究人员研究遗传物质。这允许读技术来检测甲基化或其他基地直接修改。
数据分析工具是整个预测期内推动市场增长。主要参与者是扩大市场的存在和发展新型设备和产品。太平洋生物科学2020年7月推出续集系统v9.0软件。SMRT分析软件提供了一个广泛的api,灵活的命令行选项和一个易于使用的图形用户界面。
学术研究预计最大的市场份额
根据最终用途,市场划分为学术研究、临床研究、医院和诊所、制药和生物科技实体等等。学术研究领域占最大读测序市场份额由于大量的生物技术中心学习分子生物学和基因组测序方法。
序列分析方法在研究提高利用率,现场生物信息学课程提供的大学,和学术研讨会推动市场。临床研究和医院和诊所预计将增长预测由于增加技术在临床诊断。
北美占最大的市场收入
由于在北美顶级关键球员,比如太平洋生物科学,这一地区在漫长的道路测序市场领导。此外,井然有序的框架,该框架允许批准和使用基因测试驱动器在北美市场。由于基因组程序增加临床和学术在美国使用,有一个快速增长增加在这一地区。
亚太是占预测增长最快的地区。增加渗透新兴亚洲市场的主要参与者和不断上升的投资于先进的诊断方法推动本地区的经济增长。
竞争的洞察力
一些主要的玩家在全球市场运营包括BaseClear帐面价值帐面价值,未来的基因组学技术Garvan医学研究所,基因组转录组波尔多的设施,整合生物学研究所的细胞(I2BC) MicrobesNG, NextOmics,牛津纳米孔技术有限,加州太平洋生物科学公司,Quantapore, Inc . Stratos基因组学、Inc .豆类生物有限公司
长期阅读测序市场报告范围
报告的属性 |
细节 |
在2021年市场规模价值 |
13.5亿美元 |
2030年的收入预测 |
44亿美元 |
CAGR |
从2022年到2030年的14.4% |
基准年 |
2021年 |
历史数据 |
2018 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030 |
量化单位 |
收入数十亿美元,从2022年到2030年的复合年增长率 |
部分覆盖 |
通过产品,应用,技术、工作流、最终用途,地区 |
区域范围 |
北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲;中东和非洲 |
主要的公司 |
BaseClear帐面价值帐面价值,未来的基因组学技术Garvan医学研究所,基因组转录组波尔多的设施,整合生物学研究所的细胞(I2BC) MicrobesNG, NextOmics,牛津纳米孔技术有限,加州太平洋生物科学公司,Quantapore, Inc . Stratos基因组学、Inc .豆类生物有限公司 |
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